康复器材MYR医疗器械和保健食品广告内容的审查

康复器材厂家提供信息 　　按照《广告法》规定，医疗器械和保健食品广告应当在发布前由有关部门对广告内容进行审查；未经审查，不得发布。食品药品监管部门作为药品、医疗器械和保健食品广告的审查部门，依法科学的做好广告审查，把握着广告入口关，确保审查过的广告真实、合法显得尤为重要。一旦通过审查的广告存在瑕疵，不仅意味着审查没有起到应有的把关作用，还要承担为相关广告背书的法律风险。审视近年来某些倍受舆论诟病的药品、医疗器械和保健食品广告，除了相关企业未经审查私自或者变相发布的广告外，还有一部分是经过审查通过的广告，有的甚至形成舆论事件，

康复器材厂家       广告审查部门陷入舆论漩涡，承担着很大的舆论压力和风险。对于药品、医疗器械和保健食品的广告审查，除了设置严格的审查流程分级把关以防止行政作为风险的同时，要着重在以下三个方面就广告内容把好关。《广告法》规定广告应当真实、合法。一般来说，药品、医疗器械和保健食品广告的真实性审查因为不需要进行现场检查，其真实性主要体现在申请人所提供的材料真实性上，是一种形式审查，只要广告创意符合《广告法》的基本要求，一般都能比较顺利的通过审查。但对广告的合法性审查来说，就相对比较复杂了，但仅仅就这5条规定本身来审查药品广告是不够的。

康复器材厂家       广告的合法性审查除了审查其《广告法》本身的合法性外，更要注意审查拟审查广告对其他法的合法性，这就包括了宪法、法律、行政法规、地方性法规、自治条例和单行条例，有的还要涉及国际公约等。尽管目前对药品、医疗器械和保健食品广告违法的关注点主要集中在夸大宣传而发生的违法事实上，但作为广告审查部门，在审查广告时则不能忽视提交审查的广告对其他法律的合法性审查。比如有的广告使用了人物形象，尽管不作为广告代言人展示，但仍然涉及《民法通则》管辖的自然人的肖像权。